Explicando o Lúpus para as outras pessoas

Talvez uma boa maneira de começar a explicar o lúpus é deixar claro o que o lúpus não é.

– O lúpus não é contagioso. Você não pode “pegar” o lúpus de alguém ou “dar” o lúpus a alguém.

– O lúpus não é como e nem é relacionado ao câncer. Câncer é uma condição de tecidos anormais que crescem rapidamente e se espalham para tecidos adjacentes.

– O lúpus não é como ou é relacionado com o HIV ou AIDS. No HIV ou AIDS, o sistema imunológico está sob-ativo; no lúpus, o sistema imunológico é hiperativo.

Você pode então falar sobre o que é o lúpus.

– O lúpus é uma doença auto-imune. De certa forma, o lúpus, representa um tipo de reação alérgica do organismo, no qual o sistema imunológico vê o corpo do próprio tecido saudável e células como um organismo estranho.

– O lúpus é uma doença crônica. Isto significa que qualquer um que desenvolve lúpus têm lúpus para o resto da sua vida. Tal como acontece com outras doenças crônicas, como diabetes ou asma, não há cura para o lúpus ainda. No entanto, existem medicamentos e ajustes de estilo de vida que ajudam a maioria das pessoas viverem vidas ativas e produtivas, apesar da doença.

– Lúpus tem muitos sintomas diferentes, e por isso, afeta cada pessoa de forma diferente. O lúpus pode causar uma erupção cutânea ligeira ou dores nas articulações, ou pode envolver os rins, coração, pulmões, cérebro ou outros órgãos internos. O que a maioria das pessoas não percebem, porém, é quanto esforço ele pode levá-lo a funcionar no dia-a-dia, quando você tem que lidar com a fadiga extrema, dor crônica, perda de memória, efeitos colaterais dos medicamentos, e/ou lesões visíveis na pele.

– O lúpus é imprevisível, pois é uma doença de atividade (os sintomas pioram e você se sente doente) e remissão (melhora dos sintomas e você se sente melhor). Sabendo que o lúpus é imprevisível pode ajudar outras pessoas a entender seus altos e baixos físicos e emocionais, bem como as alterações que você pode ter que fazer com horários, planos e compromissos.

Informação retirada da página do Lupus Foundation of America.

Anúncios

Deixe um comentário

Preencha os seus dados abaixo ou clique em um ícone para log in:

Logotipo do WordPress.com

Você está comentando utilizando sua conta WordPress.com. Sair /  Alterar )

Foto do Google+

Você está comentando utilizando sua conta Google+. Sair /  Alterar )

Imagem do Twitter

Você está comentando utilizando sua conta Twitter. Sair /  Alterar )

Foto do Facebook

Você está comentando utilizando sua conta Facebook. Sair /  Alterar )

w

Conectando a %s