Lúpus e Você

Vou repassar um texto do site Lupus Foundation que achei extremamente importante, e que todos os lúpicos, familiares e amigos, devem saber:

Um diagnóstico do lúpus permanece com você pelo resto de sua vida. E, como já comentado antes, um diagnóstico do lúpus inclui períodos de sentir-se bem misturado com períodos de sentir-se doente. É por isso que aprender a viver com lúpus envolve fazer algumas mudanças – físico, emocional, espiritual – dentro de sua família, dentro de sua profissão, dentro de seu círculo social. Em muitos casos, estas mudanças irão estender-se em como você se auto define.

Mas é importante entender a diferença entre ver a si mesmo como uma pessoa que tem uma doença crônica e vendo a si mesmo como uma pessoa com doença crônica. Pessoas que se vêem como doentes crónicos estão permitindo que a doença e suas limitações tirem uma grande parte de sua identidade. Pessoas que se vêem como tendo uma doença crônica estão aceitando a realidade de lúpus como uma parte de sua identidade.

Você pode encontrar uma fonte de força e crescimento no conhecimento que você tem uma doença crônica, mas também uma vida além dela. Você pode perceber que o convívio com sua doença fez-lhe mais a compreensão dos outros, cujas vidas são afetadas pela doença e pela dor. Você pode sentir um maior apreço por coisas que você não costumava dar valor, como o amor e o apoio da família, ou hobbies, trabalho e atividades que lhe dão prazer.

Você também pode achar que sua vida e sua identidade são melhoradas e enriquecidas por compartilhar suas experiências com outras pessoas que têm lúpus, quer voluntário com um grupo de apoio local ao lúpus, ou ajudar pessoas com lúpus em sua comunidade, ouvindo ou dando uma mão .

Você pode até descobrir que a partilha do conhecimento sobre o que esperar de uma vida com o lúpus, e que pode ser realizado apesar de lúpus, pode ser uma grande lição para você, bem como para os outros.

Texto retirado do site Lupus Foudation, traduzido e interpretado por Patrícia Gomes.

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2 thoughts on “Lúpus e Você

  1. Olá Patrícia!
    Agradeço esse espaço informativo para portadores de LUPUS, pessoas como você ajudam muito a pessoas como eu…
    beijão, Jeane

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